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新 乡 哪 里 有 α - 氰 苯 丙 酮 136-8187-1580

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哪 里 有 α - 氰 苯 丙 酮 136-8187-1580
α-氰基苯出售
中文别名 α-氰基苯;Α-苯乙酰乙腈;2-苯基乙酰基乙腈;alpha-氰基苯;alpha-乙酰基苯乙腈;Α-乙酰基苯乙腈
CAS No.: 4468-48-8
分子式: C10H9NO
分子量: 159.19
外 观: 类白色至浅黄色结晶
含 量: 99%min (GC)
熔 点:92-94℃(≤2℃)
常规包装: 25kg/net 纸板桶
(一)物理鉴别法

  α-氰基苯为类白色至浅黄色结晶,可以通过外观观察进行快速鉴别;α-氰基苯熔点为92-94℃,可以应用熔点测定仪通过测定熔点的方法进行鉴别,上述两种物理鉴别的方法仅适用于初步判断用,都不能作准确鉴定,尚需要进一步化验和鉴定。

(二)化学反应鉴别法

  由α-氰基苯分子结构式分析可知,α-氰基苯具有羰基化学结构,可以利用2,4-二硝基苯肼进行鉴别。α-氰基苯与2,4-二硝基苯肼反应生成橙色或红色的2,4-二硝基苯腙沉淀。可取一只试管,加入2mL2,4-二硝基苯肼试剂,然后将待测物用乙醇溶解,滴入2-3滴待检测样品,用力振荡,使混合均匀,如有橙色或红色沉淀析出则可能是α-氰基苯。上述化学反应鉴别法需要简单的实验作.

三、α-氰基苯制备1-苯基-2-的方法

  B毒作为一种简单的有机化合物有多种不同的合成方法,通常以或1-苯基-2为原料进行合成。在长期中随着易制毒化学品1-苯基-2、等制备原料相继被列入易制毒化学品管理目录严格管制,其他原料制备或1-苯基-2进而制备B毒。本文以文献资料为基础,通过研究发现,以α-溴代苯为原料,通过两步反应可以制备得到1-苯基-2-,进而制备B毒,相关合成路线如下。该反应中α-溴代苯在酸性条件下水解生成3-羰基-2-苯基丁酸,然后3-羰基-2-苯基丁酸在加热条件下脱羧得到1-苯基-2-。该化学反应简单,作上只需要涉及一些简单的化学作,后处理采用简单蒸馏的方法即可以得到纯度较高的1-苯基-2-。上述有机化学反应简单,化学实验作难度很小,因此容易掌握和应用,完全没有化学基础的通过简单的指导也可以掌握。


一)α-氰基苯的合成方法

  α-氰基苯结构式简单,可以通过多种路线合成,文献资料显示主要以苯乙腈为原料合成。苯乙腈与乙酸乙酯或乙酰氯反应均可以制备α-氰基苯,相关合成路线如下。

  上述合成方法均以苯乙腈为原料,经一步简单的化学反应即得α-氰基苯,反应原料苯乙腈、乙酸乙酯和乙酰氯是常用的化工原料,方便易得。由上述反应式可知,苯乙腈可以制备α-氰基苯,进而制备易制毒化学品1-苯基-2-;由苯乙腈的化学结构分析可知,苯乙腈还可以通过简单水解得到第二类易制毒化学品苯乙酸

、苯基、甲苯、、、乙酸酐、等易制毒化学品流人国内地下B毒加工。
提取分离
溶剂法:利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水,又能溶于亲脂性有机溶剂的性质,以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异,使两者得以分离。方法为麻黄用水提取,水提取液碱化后用甲苯萃取,甲苯萃取液流经草酸溶液,由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度较小而结晶析出,而伪麻黄碱草酸盐留在母液中。

水蒸汽蒸馏法:麻黄碱和伪麻黄碱在游离状态时具有挥发性,可用水蒸汽蒸馏法从麻黄中提取。
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